El gobernador Jaldo recibió al niño de doce años que padece distrofia muscular de Duchenne y a su mamá. "Como Gobierno de la Provincia nos comprometimos a ayudarlos", remarcó el mandatario.
(Foto: Twitter @OsvaldoJaldo)
Días atrás, se conoció a través de las redes sociales la historia de Ignacio Arroyo, un niño tucumano de doce años que padece distrofia muscular de Duchenne, que consiste en la pérdida de la fuerza muscular generalizada que le impide caminar o moverse. Tras someterse a su operación, su mamá Ana confirmó que "logró levantarse y caminar", fueron recibidos por el gobernador Osvaldo Jaldo y ya comienza su recuperación, para la que contará con una asistencia del Gobierno provincial.
"De corazón les pido colaboración para cubrir todos los gastos y la rehabilitación que es larga y costosa.. agradezco a todas las personas de buen corazón que ayudan compartiendo, comprando rifas, con los premios y enviando dinero al cbu publicado... Dios los va a recompensar con grandes bendiciones.." había expresado Ana en su cuenta de Facebook, y su pedido conmovió a muchos tucumanos.
Tras la operación, Ignacio y Ana fueron recibida en Casa de Gobierno por el gobernador Osvaldo Jaldo, acompañado por la diputada nacional Rossana Chahla; el vicepresidente de la Legislatura, Regino Amado; y el empresario Hernán Iramain. "Queríamos conocer a Ignacio Arroyo y su familia, quienes nos visitaron esta mañana para brindarnos detalles sobre la situación que atraviesa este nene de 12 años que fue recientemente operado con éxito en nuestra provincia", expresó Jaldo a través de las redes sociales.
El mandatario provincial recalcó que "Ignacio padece distrofia muscular de Duchenne, y tras la intervención comenzará un proceso de rehabilitación para que pueda volver a pisar y caminar. Su mamá Ana nos contó lo que implica su recuperación y como Gobierno de la Provincia nos comprometimos a ayudarlos". "A lo largo y ancho de la provincia estamos construyendo un Estado presente, que atienda las necesidades reales de la gente con soluciones concretas", remató.
Ana explicó de qué se trata la enfermedad que padece Ignacio: "Lo que mi hijo tenía era retroacción de los músculos. En la rodilla todavía no se le hizo cirugía porque todavía no existe una para corregir eso, pero sí de los tendones de Aquiles de ambos miembros inferiores".
En ese sentido, precisó que la operación consistió en estirar los tendones para que Ignacio pueda volver a pisar y caminar de una manera más correcta de modo que no se siga desviando su cadera. “La cirugía fue todo un éxito y él logro levantarse y caminar”, celebró.
Para finalizar, se mostró muy agradecida con el Gobierno de la Provincia. “Es una gran ayuda la del Gobierno porque esta situación genera muchos gastos. Viajamos a Buenos Aires al neurólogo, vamos y venimos de Capital a Concepción, médicos, kinesiólogo, fonoaudiólogo, psicólogo y otros especialistas”, concluyó.
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