"Los niños con discapacidad también quieren juguetes en el Día de la Niñez"

Hace 8 años nacía el pequeño Patricio en San Miguel de Tucumán, y a pesar de que todo parecía estar bien, una malapraxis generó que su condición permanente sea la de vivir con querniqterus, que es una encefalopatía crónica por hiperbilirruminemia, o como muchos conocen, parálisis cerebral, y con la particularidad de una distonía permanente.

En ese sentido, sus papis Norma y Luis han puesto al servicio del bienestar de su hijo todo tipo de terapias, profesionales y herramientas para que viva su vida de la mejor manera posible, y observando siempre que pese a la particularidad de su condición, Pato no deja de ser un niño con deseos propios de la infancia.

Por eso, de cara al Día de las Infancias, su mamá realizó un descargo en las redes sociales apuntando a lo que viven niños como el suyo cuando desean un juguete en las fechas importantes: “Este domingo es el día de la niñez. Este domingo los niños tendrán su regalito y te das cuenta cuando los reciben cuales son los que prefieren y siempre son juguetes” remarcó, hablando en general.

“Como padres pensamos ‘bueno, como es el día del niño, le vamos a comprar un juguete, total ya para su cumpleaños le regalamos ropa porque seguro alguien le da un juguete’. En todos estos días las calles estarán llenas de personas comprando obsequios, los niños que ya pueden hablar expresaran cuál es su juguete favorito, los que todavía no pueden, sus padres van a saber qué es lo que más les gusta hacer y por lo tanto cual juguete elegir. Entonces las jugueterías se van a llenar de mamás de papás, abuelos, tíos, etc. comprando el juguete favorito o el que se adapte a su edad”, reflexionó Norma Núñez.

Aquí es donde la tucumana llama a la reflexión sobre Patricio, pero también sobre los niños con discapacidad en general: “También está él, mi hijo Patricio con diagnóstico de parálisis cerebral, que no puede hablar ni mover los brazos y manos voluntariamente para saber qué es lo que le gusta, por su mirada nos damos cuenta muchas veces de las cosas que prefiere, y sí, también son juguetes” aseguró.

“Nos pasamos horas mirando vidrieras y dentro de las jugueterías pensando cuál es el juguete que le pueda gustar y con el que pueda jugar. Muchas veces lo llevamos a los negocios y pasamos más de 1 hora mostrándole juguete por juguete para ver en su expresión cual le gusta más, vivo buscando en Internet  ‘juguetes para niños con parálisis cerebral’ y me llenan de Montesoris que ya los tiene casi todos, y pienso ‘¡más juguetes para rehabilitación!’”, se lamentó.

“Es así, siempre más de lo mismo. En las jugueterías siempre te preguntan  ‘¿para qué edad?’ Si les digo que tiene 8 años me quieren dar una patineta, si les explico su condición me llevan para el sector bebes. Y entonces con la misma confusión que tengo yo, todos los que llevan regalos para mis hijos le compran ropa para Patricio”, contó.

“Y llega el domingo, la mayoría de los niños abren sus regalos y reciben contentos y asombrados su juguete, pero yo sé que mi niño pertenece a la minoría y observa desfilar hermosas prendas, excepto el regalito de parte de sus papas. Porque él, porque ellos, los niños con discapacidad como la de nuestro niño, también quieren juguetes” cerró el mensaje.

Lo cierto es que la reflexión alcanzó tal viralización, que Norma le cuenta a eltucumano que llegó hasta ella el contacto de un ingeniero biomédico que la puede ayudar: “Traba en Córdoba, él adapta los juguetes para los niños con parálisis cerebral, adapta cualquier casi tipo de juguete, ahora se los mandaré a la mayoría para que Patricio pueda jugar solito porque al final le estamos manejando nosotros los juguetes. No molesta hacerlo, pero cuando  él hace cosas por él mismo se pone contento”, detalló.

En cuanto al profesional que promete darle otro panorama al día de las infancias para Pato, explicó en un mensaje: “El cable adaptador con pulsadores sirve para usar juguetes no demasiado complejos, sino que tengan prendido y apagado sobre todo, ya es una forma para que puedan jugar”. Lo cierto es que la queja de la mamá de Pato, sirvió para reflexionar que dentro de las capacidades y discapacidades de un niño como él, continúa siendo eso, un niño.

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