"Quiero ayudar a las personas que tienen ataxia y no lo saben": Jazmín fue recibida por el ministro de Salud

Jazmín Lago tiene 25 años y convive con la ataxia. Lo hace con humor, se ríe de sí misma e intenta ayudar a quienes están en su misma condición. El pasado 25 de septiembre, Día Mundial de la Ataxia, eltucumano contó su historia, su peregrinación hasta conseguir eldiagnóstico y su pelea por concientizar al respecto.

Este miércoles, como presidenta de la Fundación Ataxias y otras Neurodegenerativas, se reunió con el ministro de Salud de la provincia, Luis Medina Ruiz. Del encuentro dijo que "fue muy positivo, ofrecieron su ayuda y vamos a hacer encuentros con otros pacientes para retroalimentarnos, lo cual es muy importante".

Además, Jazmín expresó que "queremos que se hagan los estudios genéticos en la provincia porque es muy importante saber lo que uno tiene, ya que hay mucha gente que no cuenta con obra social para hacerse el estudio genético que actualmente se lo lleva a cabo en Córdoba o Buenos Aires" y que "como fundación nuestro objetivo es tener un lugar específico de ataxia para que las personas que la padecen puedan rehabilitarse como corresponde".

Medina Ruiz, por su parte, declaró que su área se comprometió a generar espacios como escuelas de pacientes o consultorios, " algunos como los que ya tenemos de enfermedades poco frecuentes, para colaborar en los diagnósticos tempranos y en el tratamiento adecuado para esta enfermedad".