"Estábamos entregados": Diputados sostuvieron la Ley de Emergencia en Discapacidad y así lo vivieron los familiares
Soledad es mamá de un niño con autismo y cuenta que terminó "abrazada y llorando" con su esposo y su hijo cuando se rechazó la derogación de la ley. "No entiendo por qué la discapacidad es el enemigo público de este gobierno". VIDEO.
En la primera semana de sesiones extraordinarias, el Gobierno de Javier Milei no pudo concretar su estrategia parlamentaria por completo. Si bien alcanzó a aprobar la propuesta general en Diputados el Presupuesto 2026, con 132 votos a favor y 97 en contra, perdió en la votación del capítulo más drástico de su iniciativa: se trata del capítulo 11, en el que se incluía la derogación de las leyes de Financiamiento Universitario y de Emergencia en Discapacidad, ambas aprobadas por más de dos tercios este año.
En La Tucumana de Mañana, Ana Pedraza y Gabriel Sanzano conversaron con Soledad López Mazza, mamá de Simón, un niño con autismo y una de las referentes en la pelea por la aprobación de la emergencia en discapacidad.
Soledad contó que vivió con mucha angustia la sesión y que el lunes se había enterado de que "el presupuesto 2026 tenía este artículo específico donde pedía la derogación de dos leyes" y que las mencionaba "por su número, no decía cuál era el nombre". Agregó que "son golpes que uno no se espera menos a la altura del año, porque estaba debutando prácticamente (el nuevo congreso) y comenzamos nuevamente con la movida que venimos haciendo las familias de personas con discapacidad desde hace un tiempo para tratar de levantar la voz y poner al tanto a la sociedad de lo que estaba pasando".
Recalcó que "a esto se sumó que 'se empezaron a juntar voluntades', por decirlo de alguna manera, el gobierno estaba ofreciendo ayudas económicas, los ATN, a las provincias cuyos legisladores voten el presupuesto sin ninguna objeción, eso incluía la derogación de estas leyes, lo cual nos ponía el panorama mucho más difícil".
Durante la propia sesión, los diputados decidieron que se votara el capítulo completo a favor o en contra y no artículo por artículo, lo que hacía creer que se aprobaría tal como pretendía el Ejecutivo. "Estábamos un poco entregados. la votación nos tomó por sorpresa. Lo celebramos llorando, saltando, abrazados los tres con Simón y mi esposo, lloré como hasta las tres de la mañana cuando me dormí. La verdad que con mucha emoción, tenía la esperanza perdida, pero ahora siento que me desperté en una Argentina un poquitito más justa", contó Soledad.
Finalmente, dejó un mensaje para el gobierno nacional: "Esto no es una cuestión política. Me cuesta mucho como mamá, como ciudadana, entender por qué se ha puesto el blanco en la discapacidad como si fuera un enemigo. El discurso es que no hay fondos. Estamos viendo permanentemente que hay condonaciones, que hay reducciones impositivas a determinados sectores, con los cual es difícil creer que no hay fondos. Hay una falta de voluntad evidente y no entendemos por qué se ha declarado como enemigo público al sector de la discapacidad. Esperamos que esto cambie. En el caso de mi hijo son terapias, pero hay personas que su vida depende de los tratamientos que reciben por su diagnóstico, gente que depende de algún artefacto eléctrico para poder respirar, gente que necesita una cirugía, gente que necesita medicamentos. O sea, el caso de mi hijo quizás es más leve. Hay casos que son realmente muy graves y personas que están en una situación de vulnerabilidad y de desesperación tremenda. Esto no puede esperar. Es una cuestión de vida o muerte de muchísimos familiares".
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